anfibólio é uma instituição crucial de inosilicato geralmente de cor escura minerais, formando cristais prismáticos ou em forma de agulha, compostos por tetraedros de SiO4 de cadeia dupla, conectados nos vértices e normalmente contendo íons de ferro e/ou magnésio em seus sistemas. Os anfibólios podem ser verdes, pretos, incolores, brancos, amarelos, azuis ou marrons. A Associação Mineralógica Internacional atualmente classifica os anfibólios como um supergrupo mineral, dentro do qual estão empresas e vários subgrupos.

Os minerais do grupo anfibólio cristalizam nos sistemas ortorrômbico, monoclínico e triclínico, mas os cristais das diferentes espécies são muito semelhantes em muitos aspectos. Quimicamente eles formam um grupo paralelo ao piroxeno grupo, sendo silicatos com cálcio, magnésio e ferro ferroso como bases importantes, e também com manganês e os álcalis. Os anfibólios, entretanto, contêm hidroxila. Certas moléculas presentes em algumas variedades contêm alumínio e ferro férrico. Os anfibólios e piroxênios se assemelham muito e se distinguem pela clivagem. O ângulo de clivagem prismático dos anfibólios é de cerca de 56° e 124°, enquanto o ângulo de clivagem dos piroxênios é de cerca de 87° e 93°.

Origem e ocorrência de anfibólios

Exibindo uma extensa gama de possíveis substituições de cátions, os anfibólios cristalizam tanto em formas ígneas quanto rochas metamórficas com uma ampla gama de composições químicas a granel. Devido à sua relativa instabilidade aos produtos químicos intemperismo na superfície da Terra, os anfibólios constituem apenas um constituinte menor na maioria rochas sedimentares.

Tipos de Anfibólio

grupo anfibólio

  • Antofilita – (Mg,Fe)7Si8O22(OH)2
  • série Cummingtonite
  • Cummingtonite – Fe2Mg5Si8O22(OH)2
  • Grunerita – Fe7Si8O22(OH)2

Tremolita série

  • Tremolita – Ca2Mg5Si8O22(OH)2
  • Actinolite – Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2
  • Hornblenda – (Ca,Na)2–3(Mg,Fe,Al)5Si6(Al,Si)2O22(OH)2

Grupo anfibólio de sódio

  • Glaucofano – Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2
  • Riebeckita (amianto) – Na2FeII3FeIII2Si8O22(OH)2
  • arfvedsonita – Na3(Fe,Mg)4FeSi8O22(OH)2

Propriedades Físicas da Hornblenda

Classificação Químicasilicato
CorGeralmente preto, verde escuro, marrom escuro
RiscaBranco, incolor – (frágil, muitas vezes deixa detritos de clivagem para trás em vez de uma listra)
BrilhoVítreo
DiafaneidadeTranslúcido a quase opaco
DecoteDuas direções que se cruzam em 124 e 56 graus
Dureza de Mohs(5 - 6)
Gravidade específica2.9 a 3.5 (varia dependendo da composição)
Propriedades de diagnósticoDecote, cor, hábito alongado
Composição química(Ca,Na)2-3(Mg,Fe,Al)5(Al, Si)8O22(OH,F)2
Sistema CristalMonoclínico
UsoMuito pouco uso industrial

Propriedades Físicas do Glaucófano

Cor Cinza a azul-lavanda.
Risca Cinza claro a cinza-azulado.
Brilho Vítreo
Decote Bom em [110] e em [001]
Diafaneidade Translúcido
Dureza de Mohs 5 – 6 na escala de Mohs
Propriedades de diagnóstico Distingue-se de outros anfibólios pela cor azul distinta na amostra manual. O pleocroísmo azul em seção delgada/montagem de grão distingue-se de outros anfibólios. Glaucofano tem comprimento lento e comprimento de riebeckita rápido. Mais escuro quando o eixo c é paralelo à direção de vibração do polarizador inferior (azul turmalina é mais escuro com eixo c perpendicular à direção de vibração do polarizador). Não há geminação no glaucofano. Glaucophane também tem uma extinção paralela quando visto sob polares cruzados.
Sistema Cristal Monoclínico
Fraturar Frágil - concoidal
Densidade 3 – 3.15

Propriedades ópticas da Hornblenda

Fotomicrografia em seção delgada de hornblenda
Propriedade
Valor
Fórmula(Ca,Na)2-3(Mg, Fe+2,Fé+3, Al)5Si6(Si, Al)2O22(OH)2
Sistema CristalMonoclínico, inossilicato, 2/m
hábito de cristalPode ser colunar ou fibroso; granulação grossa a fina.
Decote{110} perfeito – se cruzam em 56 e 124 graus. Também separações em {100} e {001}.
Cor/PleocroísmoPleocróico em vários tons de verde e marrom. Em PPL, uma seção fina de Hornblende varia de verde-amarelo a marrom-escuro. As variedades verdes geralmente têm X= verde amarelo claro, Y=verde ou verde acinzentado e Z=verde escuro. Variedades acastanhadas têm X=amarelo-esverdeado/marrom, Y=amarelado a marrom avermelhado e Z=cinza a marrom escuro.
sinal ópticoBiaxial (-)
2V52-85°
Orientação ópticaS=b
Z^c
Índices de refração
alfa =
beta =
gama =
delta=
1.614-1.675
1.618-1.691
1.633-1.701
0.019-0.026
Max Birrefringência2ª a 4ª ordem com cores de maior interferência em seção fina na primeira ordem superior ou na segunda ordem inferior.
AlongamentoCristal prismático que pode ser, mas não necessariamente, alongado. Os cristais são geralmente hexagonais.
ExtinçãoSimétrico a decotes
Dispersãonão aplicável
Característica distintivaClivagens em 56 e 124 graus que formam um distintivo diamante forma em seção transversal. Hornblende é facilmente confundido com biotita. Fatores distintivos são a falta de extinção dos olhos das aves e as duas clivagens distintas. A geminação simples é relativamente comum. O hábito cristalino e a clivagem distinguem a hornblenda dos piroxênios de cor escura.

Propriedades Ópticas do Glaucófano

Glaucofano sob o microscópio
Cor / Pleocroísmo Azul lavanda, azul, azul escuro, cinza ou preto. Pleocroísmo distinto: X= incolor, azul claro, amarelo; Y= azul lavanda, verde azulado; Z= azul, azul esverdeado, violeta
Extinção Óptica  
2V: Medido: 10° a 80°, Calculado: 62° a 84°
valores de RI: nα = 1.606 – 1.637 nβ = 1.615 – 1.650 nγ = 1.627 – 1.655
sinal óptico Biaxial (-)
Birefringence δ = 0.021
emergencial Moderado
Dispersão: mais forte,

Usos de anfibólio

O mineral hornblenda tem poucos usos. Seu uso primário pode ser como um espécime mineral. No entanto, a hornblenda é o mineral mais abundante em uma rocha conhecida como anfibolito que tem um grande número de usos. É sobrecarregado e usado para construção de via dupla e como lastro ferroviário. É reduzido para uso como pedra de tamanho. As peças de maior qualidade são reduzidas, polidas e vendidas sob o nome de “granito preto” para uso como revestimento de edifícios, ladrilhos, bancadas e outros usos arquitetônicos.

Distribuição

Muito difundido, mas muitas referências de localidade carecem de análises químicas qualificadas. Algumas localidades históricas para material bem cristalizado incluem:

  • No Monte Somma e Vesúvio, Campania, Itália.
  • De Pargas, Finlândia. Em KragerÄo, Arendal, e ao redor do Langesundsfjord, Noruega.
  • Nos EUA, de Franklin e Sterling Hill, Ogdensburg, Sussex Co., Nova Jersey; de Edwards, Pierrepont e Gouverneur, St. Lawrence Co., Nova York.
  • De Bancroft, Pakenham e Eganville,
  • Ontário, Canadá.
  • De Broken Hill, Nova Gales do Sul, Austrália.

Referências

  • Dana, JD (1864). Manual de Mineralogia… Wiley.
  • Smith.edu. (2019). Geociências | Colégio Smith. [online] Disponível em: https://www.smith.edu/academics/geosciences [Acessado em 15 de março de 2019].