anfibólio é uma instituição crucial de inosilicato geralmente de cor escura minerais, formando cristais prismáticos ou em forma de agulha, compostos por tetraedros de SiO4 de cadeia dupla, conectados nos vértices e normalmente contendo íons de ferro e/ou magnésio em seus sistemas. Os anfibólios podem ser verdes, pretos, incolores, brancos, amarelos, azuis ou marrons. A Associação Mineralógica Internacional atualmente classifica os anfibólios como um supergrupo mineral, dentro do qual estão empresas e vários subgrupos.
Os minerais do grupo anfibólio cristalizam nos sistemas ortorrômbico, monoclínico e triclínico, mas os cristais das diferentes espécies são muito semelhantes em muitos aspectos. Quimicamente eles formam um grupo paralelo ao piroxeno grupo, sendo silicatos com cálcio, magnésio e ferro ferroso como bases importantes, e também com manganês e os álcalis. Os anfibólios, entretanto, contêm hidroxila. Certas moléculas presentes em algumas variedades contêm alumínio e ferro férrico. Os anfibólios e piroxênios se assemelham muito e se distinguem pela clivagem. O ângulo de clivagem prismático dos anfibólios é de cerca de 56° e 124°, enquanto o ângulo de clivagem dos piroxênios é de cerca de 87° e 93°.
Conteúdo
Origem e ocorrência de anfibólios
Exibindo uma extensa gama de possíveis substituições de cátions, os anfibólios cristalizam tanto em formas ígneas quanto rochas metamórficas com uma ampla gama de composições químicas a granel. Devido à sua relativa instabilidade aos produtos químicos intemperismo na superfície da Terra, os anfibólios constituem apenas um constituinte menor na maioria rochas sedimentares.
Tipos de Anfibólio
grupo anfibólio
- Antofilita – (Mg,Fe)7Si8O22(OH)2
- série Cummingtonite
- Cummingtonite – Fe2Mg5Si8O22(OH)2
- Grunerita – Fe7Si8O22(OH)2
Tremolita série
- Tremolita – Ca2Mg5Si8O22(OH)2
- Actinolite – Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2
- Hornblenda – (Ca,Na)2–3(Mg,Fe,Al)5Si6(Al,Si)2O22(OH)2
Grupo anfibólio de sódio
- Glaucofano – Na2Mg3Al2Si8O22(OH)2
- Riebeckita (amianto) – Na2FeII3FeIII2Si8O22(OH)2
- arfvedsonita – Na3(Fe,Mg)4FeSi8O22(OH)2
Propriedades Físicas da Hornblenda
Classificação Química | silicato |
Cor | Geralmente preto, verde escuro, marrom escuro |
Risca | Branco, incolor – (frágil, muitas vezes deixa detritos de clivagem para trás em vez de uma listra) |
Brilho | Vítreo |
Diafaneidade | Translúcido a quase opaco |
Decote | Duas direções que se cruzam em 124 e 56 graus |
Dureza de Mohs | (5 - 6) |
Gravidade específica | 2.9 a 3.5 (varia dependendo da composição) |
Propriedades de diagnóstico | Decote, cor, hábito alongado |
Composição química | (Ca,Na)2-3(Mg,Fe,Al)5(Al, Si)8O22(OH,F)2 |
Sistema Cristal | Monoclínico |
Uso | Muito pouco uso industrial |
Propriedades Físicas do Glaucófano
Cor | Cinza a azul-lavanda. |
Risca | Cinza claro a cinza-azulado. |
Brilho | Vítreo |
Decote | Bom em [110] e em [001] |
Diafaneidade | Translúcido |
Dureza de Mohs | 5 – 6 na escala de Mohs |
Propriedades de diagnóstico | Distingue-se de outros anfibólios pela cor azul distinta na amostra manual. O pleocroísmo azul em seção delgada/montagem de grão distingue-se de outros anfibólios. Glaucofano tem comprimento lento e comprimento de riebeckita rápido. Mais escuro quando o eixo c é paralelo à direção de vibração do polarizador inferior (azul turmalina é mais escuro com eixo c perpendicular à direção de vibração do polarizador). Não há geminação no glaucofano. Glaucophane também tem uma extinção paralela quando visto sob polares cruzados. |
Sistema Cristal | Monoclínico |
Fraturar | Frágil - concoidal |
Densidade | 3 - 3.15 |
Propriedades ópticas da Hornblenda
Imóvel
|
Valor
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Fórmula | (Ca,Na)2-3(Mg, Fe+2,Fé+3, Al)5Si6(Si, Al)2O22(OH)2 |
Sistema Cristal | Monoclínico, inossilicato, 2/m |
hábito de cristal | Pode ser colunar ou fibroso; granulação grossa a fina. |
Decote | {110} perfeito – se cruzam em 56 e 124 graus. Também separações em {100} e {001}. |
Cor/Pleocroísmo | Pleocróico em vários tons de verde e marrom. Em PPL, uma seção fina de Hornblende varia de verde-amarelo a marrom-escuro. As variedades verdes geralmente têm X= verde amarelo claro, Y=verde ou verde acinzentado e Z=verde escuro. Variedades acastanhadas têm X=amarelo-esverdeado/marrom, Y=amarelado a marrom avermelhado e Z=cinza a marrom escuro. |
sinal óptico | Biaxial (-) |
2V | 52-85° |
Orientação óptica | S=b Z^c |
Índices de refração alfa = beta = gama = delta= | 1.614-1.675 1.618-1.691 1.633-1.701 0.019-0.026 |
Max Birrefringência | 2ª a 4ª ordem com cores de maior interferência em seção fina na primeira ordem superior ou na segunda ordem inferior. |
Alongamento | Cristal prismático que pode ser, mas não necessariamente, alongado. Os cristais são geralmente hexagonais. |
Extinção | Simétrico a decotes |
Dispersão | não aplicável |
Característica distintiva | Clivagens em 56 e 124 graus que formam um distintivo diamante forma em seção transversal. Hornblende é facilmente confundido com biotita. Fatores distintivos são a falta de extinção dos olhos das aves e as duas clivagens distintas. A geminação simples é relativamente comum. O hábito cristalino e a clivagem distinguem a hornblenda dos piroxênios de cor escura. |
Propriedades Ópticas do Glaucófano
Cor / Pleocroísmo | Azul lavanda, azul, azul escuro, cinza ou preto. Pleocroísmo distinto: X= incolor, azul claro, amarelo; Y= azul lavanda, verde azulado; Z= azul, azul esverdeado, violeta |
Extinção Óptica | |
2V: | Medido: 10° a 80°, Calculado: 62° a 84° |
valores de RI: | nα = 1.606 – 1.637 nβ = 1.615 – 1.650 nγ = 1.627 – 1.655 |
sinal óptico | Biaxial (-) |
Birefringence | δ = 0.021 |
emergencial | Moderado |
Dispersão: | mais forte, |
Usos de anfibólio
O mineral hornblenda tem poucos usos. Seu uso primário pode ser como um espécime mineral. No entanto, a hornblenda é o mineral mais abundante em uma rocha conhecida como anfibolito que tem um grande número de usos. É sobrecarregado e usado para construção de via dupla e como lastro ferroviário. É reduzido para uso como pedra de tamanho. As peças de maior qualidade são reduzidas, polidas e vendidas sob o nome de “granito preto” para uso como revestimento de edifícios, ladrilhos, bancadas e outros usos arquitetônicos.
Distribuição
Muito difundido, mas muitas referências de localidade carecem de análises químicas qualificadas. Algumas localidades históricas para material bem cristalizado incluem:
- No Monte Somma e no Vesúvio, Campânia, Itália.
- De Pargas, Finlândia. Em KragerÄo, Arendal, e ao redor do Langesundsfjord, Noruega.
- No ESTADOS UNIDOS , de Franklin e Sterling Hill, Ogdensburg, Sussex Co., Nova Jersey; de Edwards, Pierrepont e Gouverneur, St. Lawrence Co., Nova York.
- De Bancroft, Pakenham e Eganville,
- Ontário, Canadá.
- De Broken Hill, Nova Gales do Sul, Austrália.
Referências
- Dana, JD (1864). Manual de Mineralogia… Wiley.
- Smith.edu. (2019). Geociências | Colégio Smith. [online] Disponível em: https://www.smith.edu/academics/geosciences [Acessado em 15 de março de 2019].